日前，江苏扬新生物医药有限公司研发的5款新冠检测试剂盒，获得欧盟CE（强制性认证）准入，成为目前全球拥有较多新冠相关检测试剂获批上市的企业之一。

▲（欧盟CE认证）

“这款产品的优势在于操作简单、反应快速。只需滴一滴血，10至15分钟就能显示结果，不需要配备特殊仪器。”江苏扬新生物医药有限公司质量技术总监李静介绍。

江苏扬新生物医药有限公司

江苏扬新生物医药是一家由留美海归创办的创新型诊断试剂公司。新冠肺炎疫情发生以来，能够快速检测出病毒的试剂产品至关重要。作为基于疾病早期发现和精准诊疗的创新型诊断试剂企业，扬新生物迅速组织一线科技人员，紧急启动新型冠状病毒胶体金和荧光检测试剂的研制工作，并于1月31日生产出3款新型冠状病毒抗体检测试剂盒。

新冠病毒免疫IgM/IgG抗体快速检测试剂

可解决目前临床核酸qPCR（即实时荧光定量核酸扩增检测系统）检测操作繁琐、耗时长、需要集中送检等限制，以及假阴性率高、二级以下医院无条件进行的突出问题，通过简单的现场检测，精准、快速、简便地检出患者是否感染新型冠状病毒，识别早期感染者，为准确诊断疾病起到了关键作用。

据悉，该试剂盒可广泛应用于基层医院、发热门诊、社区检测、机场、车站、学校、企事业单位的风险筛查。

此外，扬新生物还拥有PCT、CRP、SAA、IL-6等系列炎症感染因子快速检测试剂，为基层发热门诊提供全套解决方案。

厉害了，“张家港智造”！

（融媒记者：钱海燕，图片来源：人才张家港）